Formation 2024-2025

Master 120 en sciences pharmaceutiques, à finalité approfondie

Sous réserve de modifications - version définitive disponible dès le 1er juin 2024.
 Th.+Ex.Crédits/Bloc
12
 Th.+Ex.Crédits/Bloc
12

Options

  

Option A : Drug development - non clinical and clinical

  
MSBMM103Clinical TrialsBeaudart Charlotte24h+30h6
MSBMM102Preclinical Drug Development - Partim pharmaceutiqueGillet Jean-Pierre24h3
MSBMM108Quality Assurance : GMP, GCP, GLP and AuditingLienard Patricia24h3
MSBMM109Negociation, communication, networking20h4

Option B : Gestion

  
MPHAM124Gestion en officineMasereel Bernard20h4
ECGEB281Comptabilité financière et analytiqueBernal Diaz Oscar45h+15h5
MPHAM123Propriété intellectuelle et brevets15h2
MGESM203Gestion de l'entreprise30h5

Option C : Délivrance

  
MPHAM124Gestion en officineMasereel Bernard20h4
WFARM2514Pharmacodépendance et toxicomanie [UCLouvain]22.5h3
WFARM2509Médecines complémentaires [UCLouvain]22.5h3
WFARM2504Dermopharmacie-pathologies courantes et soins des plaies [UCLouvain]22.5h3
WFARM2123Complément de pharmacothérapie [UCLouvain]30h+15h3

Finalité approfondie

  
MPHAM118Communication scientifique20h3
MPHAM117Initiation à la recherche scientifique20h+20h4
MPHAM119Travail expérimental de recherche - Partie IDOUXFILS Jonathan, MORIMONT Laure0h+80h8
MPHAM217Stage de recherche en Belgique ou à l'étrangerDOUXFILS Jonathan3
MPHAM216Connaissance intégrée en sciences pharmaceutiques approfondiesDOUXFILS Jonathan8
MPHAM215Travail expérimental de recherche - Partie II35h4

Tronc commun

  
MMEDB308ImmunopathologieGraux Carlos13h2
MPHAM116Pharmacothérapie et complément de pharmacologieDogne Jean-Michel, DOUXFILS Jonathan, Masereel Bernard, Musuamba Tshinanu Flora70h7
MPHAM115Pharmacie galénique - Partie II20h+16h3
MPHAM114Pharmacie galénique - Partie I40h3
MPHAM113Pharmacogénétique et médecine personnaliséeMusuamba Tshinanu Flora20h3
MPHAM112ToxicologieDogne Jean-Michel, Musuamba Tshinanu Flora30h3
MPHAM111Nutrition20h2
MPHAM110Analyse pharmaceutique approfondie et contrôle de qualité des médicaments30h4
MPHAM130Microbiologie médicaleTRÉ-HARDY MARIE30h2
MPHAM211Travaux pratiques de pharmacie galénique0h+50h4
MPHAM212Sémiopathologie, y compris premiers secoursGourdin Maximilien45h+18h6
WFARM2256Soins pharmaceutiques en officine et stage [UCLouvain]55h12
MPHAM214Travail de fin de cycle - mémoireMasereel Bernard18
MPHAM210Législation et déontologie pharmaceutiqueRosart Thomas40h5
 CréditsHeures/Quadrimestre
12
CréditsHeures/Quadrimestre
12

Options

L'étudiant choisit une option (16 crédits).

   

Option A : Drug development - non clinical and clinical

   
MSBMM103Clinical TrialsBeaudart Charlotte624 - 30
MSBMM102Preclinical Drug Development - Partim pharmaceutiqueGillet Jean-Pierre324 - 0
MSBMM108Quality Assurance : GMP, GCP, GLP and AuditingLienard Patricia324 - 0
MSBMM109Negociation, communication, networking420 - 0

Option B : Gestion

   
MPHAM124Gestion en officineMasereel Bernard420 - 0
ECGEB281Comptabilité financière et analytiqueBernal Diaz Oscar545 - 15
MPHAM123Propriété intellectuelle et brevets215 - 0
MGESM203Gestion de l'entreprise530 - 0

Option C : Délivrance

   
MPHAM124Gestion en officineMasereel Bernard420 - 0
WFARM2514Pharmacodépendance et toxicomanie [UCLouvain]322.5 - 0
WFARM2509Médecines complémentaires [UCLouvain]322.5 - 0
WFARM2504Dermopharmacie-pathologies courantes et soins des plaies [UCLouvain]322.5 - 0
WFARM2123Complément de pharmacothérapie [UCLouvain]330 - 15

Finalité approfondie

   
MPHAM118Communication scientifique320 - 0
MPHAM117Initiation à la recherche scientifique420 - 20
MPHAM119Travail expérimental de recherche - Partie IDOUXFILS Jonathan, MORIMONT Laure80 - 80

Tronc commun

   
MMEDB308ImmunopathologieGraux Carlos213 - 0
MPHAM116Pharmacothérapie et complément de pharmacologieDogne Jean-Michel, DOUXFILS Jonathan, Masereel Bernard, Musuamba Tshinanu Flora770 - 0
MPHAM115Pharmacie galénique - Partie II320 - 16
MPHAM114Pharmacie galénique - Partie I340 - 0
MPHAM113Pharmacogénétique et médecine personnaliséeMusuamba Tshinanu Flora320 - 0
MPHAM112ToxicologieDogne Jean-Michel, Musuamba Tshinanu Flora330 - 0
MPHAM111Nutrition220 - 0
MPHAM110Analyse pharmaceutique approfondie et contrôle de qualité des médicaments430 - 0
MPHAM130Microbiologie médicaleTRÉ-HARDY MARIE230 - 0

Finalités et objectifs

Le master en sciences pharmaceutiques poursuit le bachelier en sciences pharmaceutiques. Ce master forme des spécialistes du médicament au travers d’une démarche interdisciplinaire intégrant les connaissances de base. Il vise à les appliquer aux problèmes concrets que rencontrent les pharmacien·nes dans leur activité professionnelle en vue d’améliorer la santé des patient·es de manière générale.

Pour répondre à ces objectifs, le master en sciences pharmaceutiques développe les compétences suivantes :

Expertise en délivrance des médicaments et des produits de santé

Au cours de leurs études, les étudiant·es en sciences pharmaceutiques sont amené·es à développer une expertise en délivrance afin d’assurer la sécurité́, le suivi, l’efficience et l’utilisation optimale des traitements médicamenteux.

Ceci requiert le développement de compétences particulières :

  • veiller à la bonne utilisation des médicaments ;
  • identifier les risques et problèmes d’un traitement médicamenteux : gestion des interactions médicamenteuses, des effets indésirables et des contre-indications (médicaments et pathologies associées), posologie, adaptation du traitement dans les populations particulières (femmes enceintes et allaitantes, pédiatrie et personnes âgées).
  • effectuer un suivi du traitement et la continuité́ des soins des patient·es ;
  • transmettre les mesures hygiénodiététiques ;
  • élaborer le plan de soins des patient·es ;
  • répondre à une situation d’urgence.

Préparation des médicaments

  • réaliser des préparations officinales non stériles et stériles selon les lignes directrices et les normes de pratique reconnues ;
  • comprendre le processus de conception et de développement en industrie.

Santé publique

  • pharmacovigilance :
    • comprendre les principes généraux et assurer le bon usage des médicaments ainsi que la mise en place des activités de minimisation de risque ;
    • effectuer la procédure pour rapporter les effets indésirables au niveau national ;
    • communiquer les informations nouvelles en matière de pharmacovigilance.
  • prévention et promotion : relayer l’information des nouveaux décrets et des campagnes de sensibilisation (MST, addictions, vaccination...) ;
  • comprendre le concept de « pharmacien de référence » et son application.

Réglementation

  • connaître et respecter la déontologie et la législation ;
  • connaître les responsabilités des pharmacien·nes et des risques encourus en cas de mauvais usage de produits médicamenteux ;
  • connaître les processus de pharmacoéconomie ;
  • respecter des principes éthiques.

Qualité́

  • assurer la traçabilité lors des différentes étapes de production et de transport/transfert des produits médicamenteux ;
  • respecter les procédures (stockage et logistique) et la traçabilité au sein de l’officine ;
  • mettre à jour le dossier pharmaceutique des patient·es (intolérances, allergies, effets indésirables…).

Communication

  • adapter son langage à son interlocutrice ou interlocuteur (vocabulaire approprié, vulgarisation) :
    • avec les autres professionnel·es de la santé, les collaboratrices et collaborateurs ;
    • avec les patient·es ;
  • établir une relation de confiance avec les patient·es et exercer l’écoute active ;
  • conscientiser ;
  • respecter la confidentialité.

Travail en équipe

  • collaborer de manière efficiente dans l’interdisciplinarité ;
  • comprendre les responsabilités et les rôles des pharmacien·nes dans l’équipe officinale.

Formation continue

  • évaluer les besoins en matière d’apprentissage ;
  • trouver de l’information pertinente (nouvelles autorisations de mise sur le marché, nouvelles recommandations...) à l’aide d’outils de recherche adéquats ;
  • interpréter de manière critique les informations (evidence-based) ;
  • faire appel à la démarche scientifique ;
  • actualiser son savoir au travers des formations continues proposées par les sociétés scientifiques reconnues et le mettre en pratique.

Valeurs

  • agir avec conscience professionnelle, déontologie, rigueur et précision ;
  • identifier et respecter les responsabilités de chacune et chacun ;
  • nourrir sa curiosité́ intellectuelle ;
  • agir avec un esprit d’initiative.

Description

Tronc commun

Les unités d’enseignement (UE) obligatoires offrent aux étudiant·es l’opportunité d’approfondir leurs connaissances en analyse pharmaceutique et en pharmacologie et d’obtenir des connaissances dans différents domaines : immunopathologie, nutrition, toxicologie et pharmacovigilance, pharmacogénétique et médecine personnalisée, pharmacie galénique, microbiologie pharmaceutique, ainsi que la législation, la déontologie pharmaceutique et la sémiopathologie.

Une formation pratique aux premiers secours est prévue, visant à habiliter les étudiant·es à intervenir de manière prompte et efficace en cas de situation d’urgence. Cette formation vient s'ajouter à l'enseignement théorique et pratique sur la vaccination en officine délivré par l’UCLouvain. L'association de ces deux formations permet de se conformer aux normes législatives belges actuelles en matière d'aptitude à la vaccination officinale.

Dans le cadre du tronc commun de bloc 2, les étudiant·es ont également l’opportunité d’effectuer un stage officinal et de réaliser un travail de fin de cycle. Ce stage, d’une durée légale de 6 mois, offre une formation pratique aux étudiant·es les immergant concrètement dans le métier de pharmacien·nes d’officine. 

Le travail de fin de cycle permet une exploration approfondie d'un sujet, choisi par l’étudiant·e, en corrélation avec la finalité sélectionnée.

Des séminaires de pharmacothérapie et de bonnes pratiques officinales sont développées dans le cadre d’une pharmacie didactique avec mise en situation pratique.

En ce qui concerne les bonnes pratiques officinales, le stage officinal et le travail de fin de cycle, les étudiant·es bénéficient de la complémentarité des deux partenaires associés à l’organisation de ces UE. De plus, l’UNamur et l’UCLouvain s’associent à la formation des étudiant·es dans le cadre de l’acquisition de compétences générales en sciences pharmaceutiques, UE qui clôturent le parcours des étudiant·es.

Finalité approfondie

La finalité approfondie prépare les étudiant·es au métier de chercheuses ou chercheurs grâce à une UE d’initiation à la recherche scientifique et de communication scientifique, mais aussi via le développement d’un projet de recherche au sein d’un laboratoire universitaire.

Ce projet de recherche est effectué au cours d’un stage de recherche en Belgique, ou à l’étranger au sein d’une institution universitaire ou d’un laboratoire privé qui sera reconnu par une commission de stage.

L’Université de Namur bénéficie d’un institut de recherche NARILIS (NAmur Research Institute for LIfe Sciences; www.narilis.be) disposant de nombreuses opportunités pour effectuer ce stage de recherche. Les domaines de recherche couverts par ces différents centres sont variés, allant des sciences biologiques aux sciences chimiques et physiques en passant par les sciences pharmaceutiques : thrombose et hémostase, cancer, diabète, chimie médicinale, nanosciences, neurosciences…

Options

Les étudiant·es ont accès à trois options différentes :

Drug development: non-clinical and clinical

Cette option est organisée en collaboration avec le master en sciences biomédicales. Intégralement dispensée en anglais, elle forme les étudiant·es à toutes les étapes de développement d’une nouvelle molécule thérapeutique et leur permet d’obtenir des connaissances plus solides tant au niveau scientifique que réglementaire pour intégrer le milieu industriel par la suite.

Gestion

Organisée en collaboration avec la faculté des sciences économiques, sociales et de gestion, l’option gestion forme les étudiant·es à la gestion de l’entreprise, de l’officine et à la comptabilité financière. Les compétences acquises dans ces unités d'enseignement s'avèrent précieuses dans la majorité des perspectives professionnelles.

Délivrance

L’option délivrance offre aux étudiant·es l'opportunité d’approfondir leurs connaissances officinales à travers de différents modules axés sur des populations spécifiques (femmes enceintes, pédiatrie, gériatrie), les médecines alternatives, la prise en charge des dépendances et la dermatologie.  Cette orientation s'enrichit des compétences de l'UCLouvain, combinées à celles développées par l'UNamur dans le domaine de la gestion officinale.

Méthodes d'enseignement

Les unités d’enseignement sont enseignées par des professeur·es spécialistes provenant de l’UNamur et de l’UCLouvain, ainsi que par des expert·es du monde professionnel.

Un éventail de méthodes telles que la théorie, les séminaires, les travaux pratiques et les exercices est déployé pour garantir une compréhension approfondie des concepts.

Les séances de travaux pratiques et d'exercices, organisées en petits groupes, permettent aux étudiant·es d'explorer les techniques propres à chaque discipline. Divers outils tels que des tableaux interactifs, des forums, des questionnaires en ligne, ainsi que des dispositifs d'e-learning, de jeux de rôles en pharmacie didactique, sont mis à la disposition des étudiant·es afin de promouvoir un apprentissage actif et de faciliter les échanges avec leurs professeur·es. En mettant l'accent sur la participation active, chaque étudiant·e devient ainsi acteur·rice de son propre parcours d'étude.

Tout au long du master, une attention est portée à la transversalité, l’interdisciplinarité et l’ouverture sur le monde. Ceci vise à permettre aux étudiant·es d'établir des liens entre les différentes matières et de mobiliser les concepts à travers les disciplines, tout en les mettant en relation avec des réalités extérieures.

Méthodes d'évaluation

Les méthodes d’évaluation sont variées et adaptées à chaque unité d’enseignement. Elles incluent des examens écrits ou oraux, la rédaction de rapports individuels ou en groupe, ainsi que des présentations orales devant un jury. Pour des détails spécifiques sur les modalités d'évaluation, veuillez-vous référer aux fiches d'information associées à chaque unité d'enseignement.

 

Conditions d'admission

ACCÈS DIRECT

  • Bachelier en sciences pharmaceutiques.

ACCÈS MOYENNANT UN COMPLEMENT DE CREDIT

  • Bachelier en sciences dentaires,
  • Bachelier en médecine,
  • Bachelier en sciences de l’ingénieur, orientation bioingénieur,
  • Bachelier en sciences biomédicales
  • Bachelier en sciences chimiques

ACCÈS SUR DOSSIER

  • Autre bachelier ou master de type long de la Communauté française de Belgique ;
  • diplômé de l’enseignement supérieur hors Communauté française de Belgique ;
  • sur base de VAE (Valorisation des acquis de l’expérience).

Pour les admissions en master, il y a lieu de prendre contact avec le service des inscriptions.

Jury

Jonathan DOUXFILS (Président du jury)